Dispositivos MédicosCancelado
ELIA IgM CONJUGATE
80254180095
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELIA IgM CONJUGATE
Número de registro
80254180095
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351470355200879
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 testes - 2 frascos de 4,8 ml cada
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20988247 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DFU EliA IgM Conjugate BR.pdf | 13/09/2023, 16:38 | 0972263233 |
DFU EliA IgM Conjugate BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2098824713/09/2023, 16:38Exp. 0972263233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0210510234 | 03/04/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0925668127 | 21/03/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0073333239 | 06/03/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado indeferimento |
021051023403/04/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
092566812721/03/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
007333323906/03/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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