Dispositivos MédicosAtivo
ELIA LA WELL
80254180077
Informações Gerais
Nome do produto
ELIA LA WELL
Número de registro
80254180077
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351046205200767
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
4 canetas com 12 poços cada (48 determinações)
4 canetas com 16 poços cada (64 determinações)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33518106 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA La Well - 48 determinações.pdf | 20/10/2025, 19:24 | 1396990259 |
| T33518107 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA La Well - 64 determinações.pdf | 20/10/2025, 19:24 | 1396990259 |
Instruções de Uso - EliA La Well - 48 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3351810620/10/2025, 19:24Exp. 1396990259
Instruções de Uso - EliA La Well - 64 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3351810720/10/2025, 19:24Exp. 1396990259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0629559236 | 21/08/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 484984111 | 18/07/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
062955923621/08/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
48498411118/07/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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