Dispositivos MédicosAtivo
EliA M2 Well
80254180177
Informações Gerais
Nome do produto
EliA M2 Well
Número de registro
80254180177
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351298703201497
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
4 canetas com 12 poços cada (para 48 determinações)
4 canetas com 16 poços cada (para 64 determinações)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33391699 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 Instruções de Uso EliA M2 Well - 48 determinações.pdf | 14/10/2025, 13:25 | 1374440256 |
| T33391700 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.2 Instruções de Uso EliA M2 Well - 64 determinações.pdf | 14/10/2025, 13:25 | 1374440256 |
2.1 Instruções de Uso EliA M2 Well - 48 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3339169914/10/2025, 13:25Exp. 1374440256
2.2 Instruções de Uso EliA M2 Well - 64 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3339170014/10/2025, 13:25Exp. 1374440256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0817575235 | 25/09/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
081757523525/09/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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