Dispositivos MédicosAtivo
EliA RF IgA Well
80254180131
Informações Gerais
Nome do produto
EliA RF IgA Well
Número de registro
80254180131
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351729469201057
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem com 4 canetas com 16 testes cada (para 64 determinações)
Embalagem com 4 canetas de 12 testes cada (para 48 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33384468 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 Instruções de Uso EliA RF IgA Well - 48 determinações.pdf | 14/10/2025, 00:03 | 1373250259 |
| T33384469 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.2 Instruções de Uso EliA RF IgA Well - 64 determinações.pdf | 14/10/2025, 00:03 | 1373250259 |
2.1 Instruções de Uso EliA RF IgA Well - 48 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3338446814/10/2025, 00:03Exp. 1373250259
2.2 Instruções de Uso EliA RF IgA Well - 64 determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3338446914/10/2025, 00:03Exp. 1373250259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0822553152 | 28/09/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0789404231 | 25/09/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
082255315228/09/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
078940423125/09/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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