Dispositivos MédicosAtivo
EliA Rib-P Well
80254180135
Informações Gerais
Nome do produto
EliA Rib-P Well
Número de registro
80254180135
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351748862201084
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
Embalagem com 2 canetas de 12 testes cada (para 24 testes)
Embalagem com 2 canetas de 16 testes cada (para 32 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33962272 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA Rib-P Well - 24 Determinações.pdf | 10/11/2025, 14:54 | 1479102253 |
| T33962273 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - EliA Rib-P Well - 32 Determinações.pdf | 10/11/2025, 14:54 | 1479102253 |
Instruções de Uso - EliA Rib-P Well - 24 Determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3396227210/11/2025, 14:54Exp. 1479102253
Instruções de Uso - EliA Rib-P Well - 32 Determinações.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3396227310/11/2025, 14:54Exp. 1479102253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0798558237 | 25/09/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0150674159 | 06/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
079855823725/09/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
015067415906/07/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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