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Dispositivos MédicosAtivo

ELIA RO WELL

80254180078
Informações Gerais

Nome do produto

ELIA RO WELL

Número de registro

80254180078

Classe de risco

II

Processo

25351046263200791

Empresa Detentora

Fabricante

PHADIA AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Kit para 48 testes – 4 canetas x 12 testes

  • Kit para 64 testes – 4 canetas x 16 testes

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções de Uso - EliA Ro Well - 48 determinações.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3351825720/10/2025, 19:29Exp. 1397013257
Instruções de Uso - EliA Ro Well - 64 determinações.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3351825820/10/2025, 19:29Exp. 1397013257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

061595223221/08/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

48511911618/07/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

80402809119/04/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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