ELIA SAMPLE DILUENT
Nome do produto
ELIA SAMPLE DILUENT
Número de registro
80254180057
Classe de risco
I
Processo
25351497661200691
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(4)
1128 determinacoes (6 x 48 mL)
1350 determinacoes (6 x 400 mL)
180 determinacoes (6 x 9 mL)
6 frascos com 20mL cada
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20964829 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DFU_EliA Sample Diluent.pdf | 11/09/2023, 18:00 | 0961733233 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 482662091 | 21/07/2009 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0494082192 | 27/06/2019 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0595841195 | 22/04/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0965562120 | 08/04/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 128650111 | 28/02/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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