Dispositivos MédicosCancelado
ELIA SmDP WELL
80254180076
Registro cancelado em 25/03/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELIA SmDP WELL
Número de registro
80254180076
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351037768200764
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14593269 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EliA SmDP Well.pdf | 05/07/2021, 14:26 | 2606282213 |
EliA SmDP Well.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1459326905/07/2021, 14:26Exp. 2606282213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 484967111 | 18/07/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0742737129 | 02/01/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
48496711118/07/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
074273712902/01/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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