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Dispositivos MédicosCancelado

Elipar™ DeepCure

80284930369

Registro cancelado em 17/08/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Elipar™ DeepCure

Número de registro

80284930369

Classe de risco

II

Processo

25351265573201865

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1192 dias23/07/2023
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO19/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Elipar™ DeepCure-L

  • Elipar™ DeepCure-S

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Elipar_L_eIFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3126562121/07/2025, 11:59Exp. 0937950254
Elipar_S_eIFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3126562221/07/2025, 11:59Exp. 0937950254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

241825321201/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

022043623103/04/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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