Dispositivos MédicosCancelado
ELITE
80633709002
Registro cancelado em 15/07/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELITE
Número de registro
80633709002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351502675201320
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
ELITE
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0717486131Primária | 15/09/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1054808184 | 11/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
071748613115/09/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária105480818411/07/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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