elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

ELITE P&P

10258190142

Registro cancelado em 25/01/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ELITE P&P

Número de registro

10258190142

Classe de risco

I

Processo

25351683082200945

Empresa Detentora

Fabricante

ZHERMACK SPA

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3669 dias10/10/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • ELITE P&P INTRO KIT LIGHT FAST SET

  • ELITE P&P INTRO KIT LIGHT NORMAL SET (com tubos)

  • ELITE P&P INTRO KIT REGULAR NORMAL SET (com tubos)

  • ELITE P&P INTRO LIGHT NORMAL SET (com cartuchos)

  • ELITE P&P INTRO REGULAR NORMAL SET (com cartuchos)

  • ELITE P&P LIGHT FAST

  • ELITE P&P LIGHT NORMAL

  • ELITE P&P PUTTY SOFT FAST

  • ELITE P&P PUTTY SOFT NORMAL

  • ELITE P&P REGULAR NORMAL

  • ELITE P&P TRIAL KIT LIGHT NORMAL SET

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite