elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Elutax 3 RX-C

80202910109
Informações Gerais

Nome do produto

Elutax 3 RX-C

Número de registro

80202910109

Classe de risco

IV

Processo

25351564593202111

Empresa Detentora

País de fabricação

LITUÂNIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/05/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • ELUTAX “3”-RX-C 10150, ELUTAX “3”-RX-C 10200, ELUTAX “3”-RX-C 10225, ELUTAX “3”-RX-C 10250, ELUTAX “3”-RX-C 10275, ELUTAX “3”-RX-C 10300, ELUTAX “3”-RX-C 10325, ELUTAX “3”-RX-C 10350, ELUTAX “3”-RX-C 10400, ELUTAX “3”-RX-C 13150, ELUTAX “3”-RX-C 13200, ELUTAX “3”-RX-C 13225, ELUTAX “3”-RX-C 13250, ELUTAX “3”-RX-C 13275, ELUTAX “3”-RX-C 13300, ELUTAX “3”-RX-C 13325, ELUTAX “3”-RX-C 13350, ELUTAX “3”-RX-C 13400, ELUTAX “3”-RX-C 15150, ELUTAX “3”-RX -C15200, ELUTAX “3”-RX-C 15225, ELUTAX “3”-RX-C 15250, ELUTAX “3”-RX-C 15275, ELUTAX “3”-RX-C 15300, ELUTAX “3”-RX-C 15325, ELUTAX “3”-RX-C 15350, ELUTAX “3”-RX-C 15400, ELUTAX “3”-RX-C 20150, ELUTAX “3”-RX-C 20200, ELUTAX “3”-RX-C 20225, ELUTAX “3”-RX-C 20250, ELUTAX “3”-RX-C 20275, ELUTAX “3”-RX-C 20300, ELUTAX “3”-RX-C 20325, ELUTAX “3”-RX-C 20350, ELUTAX “3”-RX-C 20400, ELUTAX “3”-RX-C 25150, ELUTAX “3”-RX-C 25200, ELUTAX “3”-RX-C 25225, ELUTAX “3”-RX-C 25250, ELUTAX “3”-RX-C 25275, ELUTAX “3”-RX-C 25300, ELUTAX “3”-RX-C 25325, ELUTAX “3”-RX-C 25350, ELUTAX “3”-RX-C 25400, ELUTAX “3”-RX-C 30150, ELUTAX “3”-RX-C 30200, ELUTAX “3”-RX-C 30225, ELUTAX “3”-RX-C 30250, ELUTAX “3”-RX-C 30275, ELUTAX “3”-RX-C 30300, ELUTAX “3”-RX-C 30325, ELUTAX “3”-RX-C 30350, ELUTAX “3”-RX-C 30400, ELUTAX “3”-RX -C 40200, ELUTAX “3”-RX -C 40250, ELUTAX “3”-RX –C 40300, ELUTAX “3”-RX-C 40350, ELUTAX “3”-RX-C 40400.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO Elutax 3 RX Coronário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1664716216/05/2022, 20:51Exp. 2731104228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

213255221916/05/2022

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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