Dispositivos MédicosAtivo
embalagem esterilização hmed
80013410013
Informações Gerais
Nome do produto
embalagem esterilização hmed
Número de registro
80013410013
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351844598202044
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
hidrofílica
hidrofílica/hidrofóbica
hidrofílica/hidrofóbica termoseladas
hidrofóbica
hidrofóbica/hidrofóbica
hidrofóbica/hidrofóbica termoseladas
versão hidrofobica para contêineres
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17687847 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | uso embalagem.pdf | 27/09/2022, 14:39 | 4744751229 |
uso embalagem.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1768784727/09/2022, 14:39Exp. 4744751229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2807114200Primária | 17/09/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
280711420017/09/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite