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Dispositivos MédicosAtivo

EMBOSOFT PLUS®

10413960232
Informações Gerais

Nome do produto

EMBOSOFT PLUS®

Número de registro

10413960232

Classe de risco

IV

Processo

25351684455202158

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/02/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 128107 MICROESFERAS EMBOSOFT PLUS 100-300 2ML – SCITECH

  • 128108 MICROESFERAS EMBOSOFT PLUS 300-500 2ML – SCITECH

  • 128109 MICROESFERAS EMBOSOFT PLUS 500-700 2ML – SCITECH

  • 128110 MICROESFERAS EMBOSOFT PLUS 700-900 2ML – SCITECH

  • 128111 MICROESFERAS EMBOSOFT PLUS 900-1100 2ML - SCITECH

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2. IFU - Embosoft Plus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1604558015/02/2022, 13:26Exp. 0548783225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

033070523705/06/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

250356421907/02/2022

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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