EMBOSPHERE® MICROESFERAS EM SERINGA
Nome do produto
EMBOSPHERE® MICROESFERAS EM SERINGA
Número de registro
80740950104
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351182685201881
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(14)
S010GH
S020GH
S1010GH
S1020GH
S110GH
S120GH
S210GH
S220GH
S410GH
S420GH
S610GH
S620GH
S810GH
S820GH
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34784738 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80740950104.pdf | 19/12/2025, 13:55 | 1627731253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0257857183Primária | 12/08/2018 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
| 3295634197 | 06/01/2020 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado deferimento |
| 3295638190 | 06/01/2020 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 3295642198 | 06/01/2020 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
Fila de análise da ANVISA
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
17 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 10/09/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
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