EMBOTRAP III
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
EMBOTRAP III
Número de registro
80145901939
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351509080202148
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(3)
ET307522
ET307537
ET307645
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19645495 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901939 IFU.pdf | 30/04/2023, 01:09 | 0433782234 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0166871231 | 03/04/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 1964228218Primária | 28/03/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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