Dispositivos MédicosCancelado
EMIT d.a.u. - ENSAIO DE ANFETAMINA MONOCLONAL/METANFETAMINA
10321170699
Registro cancelado em 24/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EMIT d.a.u. - ENSAIO DE ANFETAMINA MONOCLONAL/METANFETAMINA
Número de registro
10321170699
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351016293200349
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Kit para 300 testes - Reagente A: 6,0 ml
Reagente B:6,0 ml
Tampão: 13,3 ml.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 703356087 | 24/11/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 185534094 | 24/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 158214083 | 02/06/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
70335608724/11/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
18553409424/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
15821408302/06/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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