Dispositivos MédicosCancelado
EMIT® d.a.u™ - ENSAIO DE BARBITURATO
10345161320
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EMIT® d.a.u™ - ENSAIO DE BARBITURATO
Número de registro
10345161320
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351202223200924
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit com: ReaA 1x6mL/ ReaB 1x6mL/ Tampão 1x13,3mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15379676 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.0_Rotulagem_Nacionalizada.pdf | 28/10/2021, 21:02 | 4272300211 |
| T15379675 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf | 28/10/2021, 21:02 | 4272300211 |
2.0_Rotulagem_Nacionalizada.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1537967628/10/2021, 21:02Exp. 4272300211
1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537967528/10/2021, 21:02Exp. 4272300211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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