Dispositivos MédicosCancelado
EMIT d.a.u - ENSAIO DE FENCICLIDINA
10345161289
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EMIT d.a.u - ENSAIO DE FENCICLIDINA
Número de registro
10345161289
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351201970200907
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit com: ReaA 1x6mL/ ReaB 1x6mL/ Tampão 1x13,3mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15378594 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3J229UL_PCP PT.pdf | 28/10/2021, 20:05 | 4271409219 |
3J229UL_PCP PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537859428/10/2021, 20:05Exp. 4271409219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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