Dispositivos MédicosCancelado

EMIT II PLUS ENSAIO DE EXTASE

10321170935

Registro cancelado em 24/08/2009 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10321170935

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351014715200694

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 5719 dias01/03/2011

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
264783094	24/08/2009	IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Publicado deferimento
161868087	02/06/2008	IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.	Publicado deferimento

26478309424/08/2009

IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

16186808702/06/2008

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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