Dispositivos MédicosCancelado
EMPURRADOR
80073110046
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EMPURRADOR
Número de registro
80073110046
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351278530201171
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(20)
GBS-31-08-180
GBS-31-10-180
GBS-31-11-180
GBS-32-08-180
GBS-32-10-180
GBS-32-11-180
GBS-41-05-220
GBS-41-05-320
GBS-41-06-220
GBS-41-06-320
GBS-42-10-180
GBS-42-10-220
GBS-42-11-160
GBS-42-11-180
GBS-42-11-220
GBS-43-06-220
GBS-43-06-320
GND-41-05-050
GND-41-07-050
GND-41-10-050.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17346535 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 46_Manual_Empurrador.doc | 18/08/2022, 17:56 | 4572525226 |
46_Manual_Empurrador.doc
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1734653518/08/2022, 17:56Exp. 4572525226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 988374116 | 02/01/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
98837411602/01/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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