Dispositivos MédicosCancelado
Enbrel Smartclic
80184499001
Registro cancelado em 29/09/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Enbrel Smartclic
Número de registro
80184499001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351178259202220
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
APP-1000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20304243 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Enbrel Smartclic.pdf | 06/07/2023, 14:28 | 0695086235 |
Instrução de Uso_Enbrel Smartclic.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2030424306/07/2023, 14:28Exp. 0695086235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4399373227Primária | 11/08/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0370888235 | 02/05/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
439937322711/08/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária037088823502/05/2023
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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