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Dispositivos MédicosCancelado

encor ultra

80689090174

Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

encor ultra

Número de registro

80689090174

Classe de risco

II

Processo

25351015325202090

Empresa Detentora

Fabricante

SENORX, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 638 dias27/01/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • EnCor Ultra™ (100V - 120V) --------------- E5115

  • EnCor Ultra™ (220V - 240V) --------------- E5230

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V7.0_IFU_80689090174.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2117715002/10/2023, 16:21Exp. 1045696234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

095093023702/10/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

331669721826/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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