Dispositivos MédicosCancelado
ENDO A CLASS
10392999009
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDO A CLASS
Número de registro
10392999009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351729657201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
ENDO A CLASS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15256075 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_de_Instruções_Endo_a_Class_Rev_02_-_15_07_2019 (1).pdf | 14/10/2021, 18:23 | 4064402219 |
Manual_de_Instruções_Endo_a_Class_Rev_02_-_15_07_2019 (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525607514/10/2021, 18:23Exp. 4064402219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3500636196Primária | 13/04/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
350063619613/04/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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