Dispositivos MédicosCancelado
Endo Bag Plus
80312270035
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Endo Bag Plus
Número de registro
80312270035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351223482201933
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
MEBD200Auto Retrieval Endobag 200ml
MEBD400Auto Retrieval Endobag 400ml
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341254197Primária | 10/06/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
034125419710/06/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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