Dispositivos MédicosCancelado
Endo Bag XT
80312270034
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Endo Bag XT
Número de registro
80312270034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351223476201986
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
MEBC200Active Channel Endobag 200ml
MEBC400Active Channel Endobag 400ml
MEBC600Active Channel Endobag 600ml
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341248192Primária | 10/06/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
034124819210/06/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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