ENDO DISSECT
Nome do produto
ENDO DISSECT
Número de registro
10349000248
Classe de risco
III
Processo
25351065759200500
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
174213
174505
176645
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16505612 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349000248_Endo Dissect_IFU.PDF | 26/04/2022, 18:22 | 2538226228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 343913105 | 26/10/2010 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro. | Publicado deferimento |
| 417819090 | 13/10/2009 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0313110126 | 09/07/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 828636091 | 31/05/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 0186626155 | 07/03/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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