Dispositivos MédicosCancelado
ENDO-EASE VISTA
80299889001
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDO-EASE VISTA
Número de registro
80299889001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351778940201077
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15391636 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instr uso Vista 80299889001.pdf | 29/10/2021, 19:40 | 4289438211 |
Instr uso Vista 80299889001.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539163629/10/2021, 19:40Exp. 4289438211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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