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Dispositivos MédicosAtivo

Endo Rinse HEDP

80666979003
Informações Gerais

Nome do produto

Endo Rinse HEDP

Número de registro

80666979003

Classe de risco

II

Processo

25351014447202221

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/01/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • HEDP pó - Frasco com 10 cápsulas de 0,9 g

  • HEDP pó - Frasco com 100 cápsulas de 0,9 g

  • HEDP pó - Frasco com 1000 g, com Scoop medidor de 20 g

  • HEDP pó - Frasco com 1000 g, com Scoop medidor de 50 g

  • HEDP pó - Frasco com 20 cápsulas de 0,9 g

  • HEDP pó - Frasco com 200 g, com Scoop medidor de 20 g

  • HEDP pó - Frasco com 200 g, com Scoop medidor de 50 g

  • HEDP pó - Frasco com 30 cápsulas de 0,9 g

  • HEDP pó - Frasco com 300 cápsulas de 0,9 g

  • HEDP pó - Frasco com 50 cápsulas de 0,9 g

  • HEDP pó - Frasco com 500 cápsulas de 0,9 g

  • HEDP pó - Frasco com 500 g, com Scoop medidor de 20 g

  • HEDP pó - Frasco com 500 g, com Scoop medidor de 50 g

  • HEDP pó - Sachê com 100 g

  • HEDP pó - Sachê com 30 g

  • HEDP pó - Sachê com 50 g

  • HEDP pó- Sachê com 10g

  • HEDP pó- Sachê com 20g

Instruções de Uso e Arquivos(1)

11212 - Manual de Instruções HEDP - REV. 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3309411330/09/2025, 12:31Exp. 1303085259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

115676722828/03/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

012924022413/01/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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