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Dispositivos MédicosCancelado

ENDOAVITENE

80689090101

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ENDOAVITENE

Número de registro

80689090101

Classe de risco

IV

Processo

25351428743201558

Empresa Detentora

Fabricante

DAVOL INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 268 dias01/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • 1010260/Aplicador de 5mm diâmetro X 42cm comprimento pré carregado com Avitene 50mm x 5mm x 1mm. Produto esterilizado por calor seco.

  • Código/descrição: 1010150/Aplicador de 10mm diâmetro X 42cm comprimento pré carregado com Avitene 50mm x 15mm x 1mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V6.0_80689090101_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1637504106/04/2022, 10:52Exp. 1545995222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

344666121422/11/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

072395221108/03/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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