Dispositivos MédicosCancelado
ENDOCAM FLEX HD
81037940068
Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDOCAM FLEX HD
Número de registro
81037940068
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351131682201607
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
5521101
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27607778 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BB-A308-01-pt-BR-V2.0.PDF | 08/01/2025, 11:19 | 0021708258 |
| T27607777 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-A308-pt-BR-V3.0.PDF | 08/01/2025, 11:19 | 0021708258 |
BB-A308-01-pt-BR-V2.0.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2760777808/01/2025, 11:19Exp. 0021708258
GA-A308-pt-BR-V3.0.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2760777708/01/2025, 11:19Exp. 0021708258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de RICHARD WOLF BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICINAIS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite