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Dispositivos MédicosAtivo

ENDOCAM LOGIC HD

81037940031
Informações Gerais

Nome do produto

ENDOCAM LOGIC HD

Número de registro

81037940031

Nome técnico

Sistema de Video Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351166711201561

Empresa Detentora

Razão social

RICHARD WOLF BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICINAIS LTDA

CNPJ

15.678.981/0001-06

Fabricante

RICHARD WOLF GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • 5525101 - Controlador de Câmera

  • 5525102 - Controlador de Câmera

  • 5525103 - Controlador de Câmera

  • 5525104 - Controlador de Câmera

  • 5525105 - Controlador de Câmera

  • 5525106 - Controlador de Câmera

  • 5525107 - Controlador de Câmera

  • 5525108 - Controlador de Câmera

  • 5525201 - Controlador de Câmera

  • 5525933 -Cabeçote de câmera PENDUAL HD ENDOCAM Logic HD, cabo da câmera 3.0 m, a cabeçote da câmera pode ser colocada no ângulo 0º a 90º

  • 85525812 - Cabeçote de Câmera Logic HD GREEN

  • 85525902 - Cabeçote de câmera 1-Chip HD ENDOCAM Logic HD, cabo câmera 3.0 m, ângulo cabo 30°

  • 85525922 - Cabeçote de câmera 3-Chip HD ENDOCAM Logic HD, cabo câmera 3.0 m, ângulo cabo 30º

Instruções de Uso e Arquivos(6)

BB-A282-01-pt-BR V5.0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3413808119/11/2025, 11:01Exp. 1512127256
BB-A282-02-pt-BR V6.0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3413808019/11/2025, 11:01Exp. 1512127256
BB-A282-06-pt-BR-EU-V2.0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3413808319/11/2025, 11:01Exp. 1512127256
GA-A282-pt-BR V13.0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3413808219/11/2025, 11:01Exp. 1512127256
BB-A282-03-pt-BR-EU-V2.0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3413807919/11/2025, 11:01Exp. 1512127256
GA-A293-pt-BR-V8.0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3413807819/11/2025, 11:01Exp. 1512127256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

437608021530/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

304497820201/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

321173121126/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

048142415027/07/2015

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

042757823015/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

024012415011/05/2015

EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
112254821315/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

018686523627/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado indeferimento

065477522311/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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