Dispositivos MédicosCancelado

EndoCuff

80091010031

Registro cancelado em 01/12/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

EndoCuff

Número de registro

80091010031

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351561736201565

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2178 dias09/11/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

AEC 110 (Azul) AEC 120 (Verde) AEC 130 (Roxo) AEC 140 (Laranja) Novos modelos: ARV 110 (Azul) ARV 120 (Verde) ARV 130 (Roxo).

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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