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ENDODISC 1 - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS PERIFÉRICO

81747779048

Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ENDODISC 1 - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS PERIFÉRICO

Número de registro

81747779048

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351468474202210

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 383 dias16/11/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • 0502210S-ENDDISC1 Kit Canula 50 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1001810C-ENDDISC1 Kit Canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1001810S-ENDDISC1 Kit Canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1002010C-ENDDISC1 Kit Canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002010S-ENDDISC1 Kit Canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 10020CH-ENDDISC1 Kit Canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10mm ponta chanfrada

  • 1002205S-ENDDISC1 Kit Canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 05 mm de ponta reta

  • 1002210C-ENDDISC1 Kit Canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002210S-ENDDISC1 Kit Canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1501810C-ENDDISC1 Kit Canula 150mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva.

  • 1501810S-ENDDISC1 Kit Canula 150 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1502010C-ENDDISC1 Kit Canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502010S-ENDDISC1 Kit Canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1502210C-ENDDISC1 Kit Canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502210S-ENDDISC1 Kit Canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

Instruções de Uso e Arquivos(1)

I.U-81747779048 - Renova.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1825016630/11/2022, 16:55Exp. 4995590226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

485797622916/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
007152023606/02/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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