Dispositivos MédicosAtivo
ENDOFIX EXO
10230399003
Informações Gerais
Nome do produto
ENDOFIX EXO
Número de registro
10230399003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351628140201914
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
ENDOFIX EXO (171943)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24836197 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual ENDOFIX EXO - PT - Brazil 1412-190171-07 (1D96863FE007AE2).pdf | 17/07/2024, 13:15 | 0974405248 |
Manual ENDOFIX EXO - PT - Brazil 1412-190171-07 (1D96863FE007AE2).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2483619717/07/2024, 13:15Exp. 0974405248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0028058232 | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2644552192Primária | 10/02/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
002805823213/02/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
264455219210/02/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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