Dispositivos MédicosAtivo
Endoflip 300
10349001335
Informações Gerais
Nome do produto
Endoflip 300
Número de registro
10349001335
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351014219202501
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
EF-301
EF-302
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28843103 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001335_Endoflip 300_IFU Complementar.pdf | 25/03/2025, 15:28 | 0403556252 |
| T28843102 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001335_Endoflip 300_IFU_Parte 2.pdf | 25/03/2025, 15:28 | 0403556252 |
| T28843101 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001335_Endoflip 300_IFU_Parte 1.pdf | 25/03/2025, 15:28 | 0403556252 |
10349001335_Endoflip 300_IFU Complementar.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2884310325/03/2025, 15:28Exp. 0403556252
10349001335_Endoflip 300_IFU_Parte 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2884310225/03/2025, 15:28Exp. 0403556252
10349001335_Endoflip 300_IFU_Parte 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2884310125/03/2025, 15:28Exp. 0403556252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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