Dispositivos MédicosCancelado
ENDOJET
80432900003
Registro cancelado em 07/10/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDOJET
Número de registro
80432900003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351407340201034
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
EJ400
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17440165 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1 - ME - Manual Endojet - Rev.09.docx.pdf | 30/08/2022, 12:00 | 4624573226 |
1 - ME - Manual Endojet - Rev.09.docx.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1744016530/08/2022, 12:00Exp. 4624573226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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