Dispositivos MédicosAtivo
Endolift
80940400008
Informações Gerais
Nome do produto
Endolift
Número de registro
80940400008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351828486202046
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(7)
AP030AAplicador de 30cm
AP045AAplicador de 45cm
API39A2Manga Curta
API43AManga de 10mm
API64AManga de 5mm
EC000A10Endo cavity
EL000A5Endolift
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15390105 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IN _EndoLift.pdf | 29/10/2021, 18:36 | 4288334217 |
IN _EndoLift.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539010529/10/2021, 18:36Exp. 4288334217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2762964203Primária | 29/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
276296420329/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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