Dispositivos MédicosAtivo

Endolight Flex LED

81037940069

Informações Gerais

Nome do produto

Endolight Flex LED

Número de registro

81037940069

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351131707201602

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T24415972	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	GA-A310-pt-BR-V5.0.pdf	19/06/2024, 18:30	0835516245

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2441597219/06/2024, 18:30Exp. 0835516245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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