Dispositivos MédicosAtivo
Endolight Led 2.2
81037949008
Informações Gerais
Nome do produto
Endolight Led 2.2
Número de registro
81037949008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351991672201681
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
5164001 - ENDOLIGHT LED 2.2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24837386 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-A307-pt-BR V4.0.pdf | 17/07/2024, 13:47 | 0974626244 |
GA-A307-pt-BR V4.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2483738617/07/2024, 13:47Exp. 0974626244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4590879226 | 01/09/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1543386162Primária | 23/05/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1054022219 | 25/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
459087922601/09/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
154338616223/05/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária105402221925/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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