Dispositivos MédicosCancelado
ENDOLOOP* PDS* II
80145901019
Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ENDOLOOP* PDS* II
Número de registro
80145901019
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351190081200756
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA. · BRASIL
- ETHICON INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(11)
0
1
2-0
2.
3-0
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Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12467857 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80145901019 - ROT.pdf | 21/06/2020, 14:06 | 1970658207 |
| T12467856 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901019 - IFU.pdf | 21/06/2020, 14:06 | 1970658207 |
80145901019 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1246785621/06/2020, 14:06Exp. 1970658207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0185197174 | 24/07/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 860803112 | 26/03/2012 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 2538259164 | 04/01/2017 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
018519717424/07/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
86080311226/03/2012
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
253825916404/01/2017
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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