Dispositivos MédicosCancelado
Endopath XCEL® Obturator
80145901812
Registro cancelado em 13/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Endopath XCEL® Obturator
Número de registro
80145901812
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351108069201702
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
PORTO RICO (ESTADOS UNIDOS)
Apresentações / Modelos(2)
Endopath XCEL - Bladeless Obturator: BB5L, BB11L, BB12L
Endopath XCEL - Dilating Tip Obturator: DB5L, DB11L, DB12L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13785961 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901812 IFU.pdf | 02/03/2021, 16:38 | 0822495210 |
80145901812 IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378596102/03/2021, 16:38Exp. 0822495210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0518156209 | 23/03/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
051815620923/03/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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