elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Endoprótese Abdominal Minos

81667100039
Informações Gerais

Nome do produto

Endoprótese Abdominal Minos

Número de registro

81667100039

Nome técnico

ENDOPRÓTESE (VASCULAR)

Classe de risco

IV

Processo

25351352391202048

Empresa Detentora

Razão social

MICROPORT SCIENTIFIC VASCULAR BRASIL LTDA

CNPJ

29.182.018/0001-33

Fabricante

SHANGHAI MICROPORT ENDOVASCULAR MEDTECH (GROUP) CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/10/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(98)

  • CC22-40

  • CC24-40

  • CC26-40

  • CC28-40

  • CC30-40

  • CC32-40

  • CC34-40

  • CL10-100

  • CL10-110

  • CL10-120

  • CL10-130

  • CL10-140

  • CL10-80

  • CL10-90

  • CL13-100

  • CL13-110

  • CL13-120

  • CL13-130

  • CL13-140

  • CL13-80

  • CL13-90

  • CL16-100

  • CL16-110

  • CL16-120

  • CL16-130

  • CL16-140

  • CL16-80

  • CL16-90

  • CL18-100

  • CL18-110

  • CL18-120

  • CL18-130

  • CL18-140

  • CL18-80

  • CL18-90

  • CL20-100

  • CL20-110

  • CL20-120

  • CL20-130

  • CL20-140

  • CL20-80

  • CL20-90

  • CL22-100

  • CL22-110

  • CL22-120

  • CL22-130

  • CL22-140

  • CL22-80

  • CL22-90

  • CL24-100

  • CL24-110

  • CL24-120

  • CL24-130

  • CL24-140

  • CL24-80

  • CL24-90

  • CM22-100

  • CM22-110

  • CM22-120

  • CM22-130

  • CM22-140

  • CM22-90

  • CM24-100

  • CM24-110

  • CM24-120

  • CM24-130

  • CM24-140

  • CM24-90

  • CM26-100

  • CM26-110

  • CM26-120

  • CM26-130

  • CM26-140

  • CM26-90

  • CM28-100

  • CM28-110

  • CM28-120

  • CM28-130

  • CM28-140

  • CM28-90

  • CM30-100

  • CM30-110

  • CM30-120

  • CM30-130

  • CM30-140

  • CM30-90

  • CM32-100

  • CM32-110

  • CM32-120

  • CM32-130

  • CM32-140

  • CM32-90

  • CM34-100

  • CM34-110

  • CM34-120

  • CM34-130

  • CM34-140

  • CM34-90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81667100039_Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3409370717/11/2025, 14:14Exp. 1504201256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

070951623109/10/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

130994820505/10/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
366667321423/09/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

294131221502/03/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar