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Dispositivos MédicosCancelado

ENDOPRÓTESE AÓRTICA E-XL

80152120021

Registro cancelado em 27/10/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ENDOPRÓTESE AÓRTICA E-XL

Número de registro

80152120021

Nome técnico

Endoprotese Vascular

Classe de risco

IV

Processo

25351504417200981

Empresa Detentora

Razão social

NEOMEX HOSPITALAR LTDA

CNPJ

02.809.310/0001-87

Fabricante

JOTEC GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 515 dias31/05/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 83AS0714N-00, 83AS1014N-00, 83AS1320N-00, 83AS0716N-00, 83AS1016N-00, 83AS1324N-00, 83AS0718N-00, 83AS1018N-00, 83AS1328N-00, 83AS0720N-00, 83AS1020N-00, 83AS1332N-00, 83AS0724N-00, 83AS1024N-00, 83AS1336N-00, 83AS0728N-00, 83AS1028N-00, 83AS0732N-00, 83AS1032N-00, 83AS0736N-00, 83AS1036N-00. 83AS1324N-01, 83AS1328N-01, 83AS0714N-01, 83AS1014N-01, 83AS1332N-01, 83AS0716N-01, 83AS1016N-01, 83AS1336N-01, 83AS0718N-01, 83AS1018N-01, 83AS0720N-01, 83AS1020N-01, 83AS0724N-01, 83AS1024N-01, 83AS0728N-01, 83AS1028N-01, 83AS0732N-01, 83AS1032N-01, 83AS0736N-01, 83AS1036N-01, 83AS1320N-01.

Documentos Técnicos(4)

069478215430/11/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

039017115827/07/2015

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

089353718825/03/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

048615614618/02/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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