ENDOPRÓTESE AUTO-EXPANSÍVEL LUMINI
Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ENDOPRÓTESE AUTO-EXPANSÍVEL LUMINI
Número de registro
10159030101
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351399327201252
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Comprimento 50, 70, 100, 130, 150 mm.
Diâmetro: 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40 mm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19835541 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções E.A.E LUMINI.pdf | 19/05/2023, 20:20 | 0511583231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0052873141 | 01/12/2014 | MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro | Publicado indeferimento |
| 0767450133 | 21/10/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0569622124Primária | 26/08/2013 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0150346239 | 15/05/2023 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro
Publicado indeferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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