Dispositivos MédicosCancelado

ENDOSCOPIA POR CÁPSULA

80769210004

Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80769210004

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351505361201370

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2634 dias11/08/2019

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

CÁPSULAS PILLCAM - MODELOS: PILLCAM SB2 (FGS-0200 / FGS-0320), PILLCAM SB3 (FGS-0391/ FGS-0400), PILLCAM ESO3 (FGS-0382/ FGS 0383) E PILLCAM COLON 2 (FGS-0314/ FGS-0286)
GRAVADOR PILLCAM COM SENSORES PILLCAM - MODELOS: DR2 (FGS-0136) E DR3 (FGS-0347)
SOFTWARE RAPID - MODELOS: (FGS-0462/ FGS-0464/ FGS-0466/ FGS-0468/ FGS-0463/ FGS-0465/ FGS-0467/ FGS- 0469/ FGS-0478/ FGS-0479

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0692088148	29/09/2014	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

069208814829/09/2014

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Outros produtos de GIVEN IMAGING DO BRASIL LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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