Dispositivos MédicosAtivo
Endoscópio
81123490001
Informações Gerais
Nome do produto
Endoscópio
Número de registro
81123490001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351119562201995
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(12)
155-001
155-003
155-004
155-005
155-006
155-007
155-011
155-016
155-018
155-020
155-025
155-026
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15963165 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81123490001-EndoscópiosBest-IFU.pdf | 01/02/2022, 19:56 | 0409777226 |
81123490001-EndoscópiosBest-IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1596316501/02/2022, 19:56Exp. 0409777226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2568329212 | 08/07/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2117720211 | 07/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
256832921208/07/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
211772021107/06/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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