Dispositivos MédicosAtivo
Endoscópio em Cápsula MiroCam® e Receptor MiroCam®
80904019001
Informações Gerais
Nome do produto
Endoscópio em Cápsula MiroCam® e Receptor MiroCam®
Número de registro
80904019001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351516942202270
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
Cápsula - MC 1200
Cápsula MC 1600
Cápsula MC2000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16761581 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes_Uso.pdf | 01/06/2022, 12:26 | 4238197224 |
Instrucoes_Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1676158101/06/2022, 12:26Exp. 4238197224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4283632228 | 14/06/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 2606292225Primária | 19/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
428363222814/06/2022
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
260629222519/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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