ENDOSCÓPIO FLEXÍVEL
Nome do produto
ENDOSCÓPIO FLEXÍVEL
Número de registro
10317490094
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351248213201053
Apresentações / Modelos(5)
EC-530DM, EC-530DL, EC-530MP, EC-530LP, EG-530D, ED-530XT, ED-530XT8, EC-530FM,
EC-530FI, EC-530FL, EG-530FP, EG-530FR, EG-530NP, EG-530CT, EC-530LS, EC-530HL,
EC-530IT, EC-530MT, EC-530LT, EB-530XT, EB-530H, EB-530S, EB-530P, EB-530T.
EC-530WI3, EC-530WL3, EC-530WM3, EG-530NW, EC-530WI, EC-530WL, EC-530WM
EG-530WR, EG-530N.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32237121 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ED-530XT8 Preparação e funcionamento.pdf | 21/08/2025, 20:56 | 1130381251 |
| T32237120 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EB530Series_OM_897N205512C_03_pt.pdf | 21/08/2025, 20:56 | 1130381251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 326423108Primária | 22/11/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0020060153 | 18/02/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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