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Dispositivos MédicosAtivo

Endoscópio Flexível

81037940042
Informações Gerais

Nome do produto

Endoscópio Flexível

Número de registro

81037940042

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351571090201530

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • 7305.001 - FIBRO URETERO CISTOSCÓPIO FLEXÍVEL

  • 7305.006 - FIBRO URETERO CISTOSCÓPIO FLEXÍVEL

  • 7325.071 - FIBRO URETERO RENOSCÓPIO FLEXÍVEL

  • 7325.076 - FIBRO URETERO RENOSCÓPIO FLEXÍVEL

  • 7325.122 - FIBRO HISTEROSCÓPIO FLEXÍVEL 2,5MM

  • 7325.152 - FIBRO COLEDOSCÓPIO FLEXÍVEL 2,5MM

  • 7325.172 - FIBRO URETERO RENOSCÓPIO FLEXÍVEL

  • 7326071 - COBRA FLEXÍVEL URS DUPLO CANAL

  • 7326076 - COBRA FLEXÍVEL URS DUPLO CANAL

  • 7355071 - BOA VISION FLEXÍVEL SENSOR URS

  • 7355076 - BOA VISION FLEXÍVEL SENSOR URS

  • 7356071 - COBRA VISION FLEXÍVEL SENSOR URS

  • 7356076 - COBRA VISION FLEXÍVEL SENSOR URS

Instruções de Uso e Arquivos(3)

GA-D347-pt-BR-V10.0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2760941108/01/2025, 12:12Exp. 0022022252
GA-D370-pt-BR-V2.0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2760941008/01/2025, 12:12Exp. 0022022252
GA-S006-pt-BR-V14.0.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2760940908/01/2025, 12:12Exp. 0022022252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

393160320319/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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